Téma: Fotogalerie Terezky

Výmaz

Vertikalizační stojan z části hradí zdravotní pojišťovna a zbytek ceny pak doplacime my. V tomto případě pak sociální odbor na pomůcku nepřispívá.
O spolku pro děti s postižením v našem okolí nevím. Peníze si pro Terezku jak na rehabilitace tak i pomůcky hledáme sami.
Popravdě ani netuším, jak by mohl spolek pomoci s financováním kompenzační pomůcky. Nejspíše stejnou cestou jako jdeme my a to hledáním sponzorů a oslovovanim nadací.
Jinak Terezka navštěvuje centrum Arpida - centrum osob se zdravotním postižením, kde chodí do školy a kde pracuji i já. Jsme tedy v teamu odborníků jak zdravotních, pedagogickych i sociálních. A bohužel pokud je doplatek na pomůcku vysoký hledáme si my rodiče pomoc jak to jen lze a my rodiče umíme.

Výmaz

Jistě zkusíme všechny cesty. Jako zkoušíme vždy.Ovšem 42000kč je doplatek který je velmi vysoký a nebude snadné penize ziskat
Trochu mam pocit,že si.myslite že nedelame nic a jen čekame odkud k nam zazrakem připluji penize.
Pokud se jedná o založení nějakého sdružení, tak já osobně v tomhle už sílu nemám. Dopoledne pracuji s lidmi s postižením a odpoledne se starám o svou dceru a její malou sestricku.

Výmaz

Votavovi napsal: Trochu mam pocit,že si.myslite že nedelame nic a jen čekame odkud k nam zazrakem připluji penize.

Nedomnívám se že by si někdo myslel to co uvádíte v posledním příspěvku.
Považuji to jako sdílení zkušeností a snahu poradit, pomoci i jinak než finančně.
Navíc od člověka, který musí řešit podobné problémy jako Vy.
Máte můj obdiv. Stejně jako každý koho něco takového potká a dokáže s k tomu takto postavit.

Své zkušenosti máme každý z nás. Jde jen o to jak je předáváme a jak se druhý cítí.
Já osobně respektuji každou cestu nás rodičů svému dítěti pomoci a i z pohledu profesionálního jsem moc ráda když rodiče svůj boj nevzdávají a jdou svou cestou za cílem.
Ačkoliv to může jednomu připadat divné či jeho cestě odlišné.
Cílem je ovšem jen to jediné pomoc, pro potřebného.
Znám také mnoho rodičů co se raději do ničeho nepustí. Aby nebyli odmitnuti

Také bych se přimlouval za to, že Rebelant opravdu nemyslel svůj příspěvek nijak negativně. I proto, že jsme na toto téma několikrát vedli nějaký rozhovor. Nerad bych, aby tu bylo něco špatně pochopeno třeba jen kvůli tomu, že je to text psaný, který neumí vyjádřit dikci a tón řeči. Vilda mluvil o jedné z cest, kterou se směřovat a ta prostě nemusí být vhodná pro každého. Jeho názor ale považuji za legitimní a určitě velmi dobře myšlený. Ať se tu snad nezačneme hádat, však jde o téma hodně citlivé, náročné a opravdu pochopit jej umí jen ten, kdo to zažívá sám...

Výmaz

Když si to pořádně přečtete máte zde větu:

Vzhledem k úpravám v novém zákoně se jedná o příspěvek na pomůcky, které nejsou ani částečně hrazeny ze zdravotního pojištění. Nelze tedy žádat o příspěvek na pomůcku jako např. invalidní vozík, kočárek. Z kompenzačních pomůcek lze žádat pouze o příspěvek na dětskou autosedačku.

Stojan je z části hrazen, jak jsem psala proto žádných 100procent. Takže ačkoliv úřad oslovime nedostanem nejspíš nic

Výmaz

Máte pravdu nehodí, začal jste to řešit vy. Bohužel jsem se nesetkala s tím, aby Úřad práce hradil pomůcku komplet pokud je hrazena pojišťovnou.
Pokud vám vadí, že jsem oslovila klub pak se omluvám ale už jsem psala sdružení nemáme a zakládat já osobně jej nebudu.
Mám svou životní sílu a svou cestu. Tak ji prosím akceptujte.
To samé se nebudu dohadovat s úřadem o věci, která je daná zákonem.
A znovu mám pocit, že vám my zde vadíme a že si hodláte dokazovat co jste dokázal vy.
Každý z nás máme své za sebou,
Nic jiného nechci, nežli Terezce obstarat vertikalizační stojan.
Ušli jsme kus cesty, dostali jsme ji na nohy, a tam ji také hodlám udržet. TOHLE JE MÁ ŽIVOTNÍ CESTA A ZDE DÁVÁM SVOU ENERGII.

Nejsem člověk co bude bojovat s úřady až do roztrhání těla. Raději tenhle čas věnuji Terezce a cvičení s ní.

Soukromý email a telefon máte i vy. Možná tim jste mel začít a ne nás tu rozebírat jako neschopné a skemrajici.
Né všichni mají čas a sílu založit sdružení.
A bojovat s úřady o věci dané zákonem.
Takže naše situace je taková že doplatek je 42000kc.Úřad nám dle daného zákona peníze dát nemůže a my hledáme cestu jak peníze sehnat a prosím nechte nás jít tak jak to umíme.
Rozhodně nechceme peníze pro sebe. Ale pro Terezku a pro její co nejlepší zdraví.
Tímto končím a mějte hezké dny

Votavovi napsal: Soukromý email a telefon máte i vy. Možná tim jste mel začít a ne nás tu rozebírat jako neschopné a skemrajici.

Už jsem nechtěl odpovídat, ale musím. Co to proboha píšete za nesmysly? Nic podobného tu nezaznělo a už Vás na to upozornili i jiní. Než jsem své příspěvky odstranil, tak jsem je samozřejmě zálohoval pro možné dotazy. Nic z toho co píšete nezaznělo a ani nevyznělo... Doopravdy je mi líto, že jsem chtěl né Vám, ale Vaší dceři Terezce pomoci... Toto jsem fakt nečekal ani náhodou. Znovu píši, je mi to líto, že jsem se do této diskuze pustil, ale já chtěl pomoci někomu, kdo je v podobné situaci jako my a k další reakci se již nenechám vyprovokovat...

My nenajdeme stejnou cestu. Každý žijem jinak a jinde. Vesměs nevíte jak žijeme my a my nevíme jak vy. Rady bychom si mohli dávat možná oba či obě rodiny. Však nejsou holky věkově moc daleko od sebe. Takže máme toho za sebou asi všichni dost a dost.
Ovšem ne každá rada či situace vhodná pro jednoho nemusí být cestou pro druhého.
Asi tak.
Rozhodně se nebudu s prodejcem domlouvat, aby mi prodal kompenzační pomůcku bez účasti zdravotní pojištovny pokud je této pomůcce přidělen kód. Je to tak jednou rozhodnuté a já to budu jako ostatní respektovat.
A sdružení já sama nezaložím neboť kromě praující ženy jsem i matkou na plný úvazek.
Tím opravdu končíme. Za mne to rozhodně nebylo hezké psaní.